ونظرا لوجود تشابه كبير على نحو مذهل بين حنجرة الشمبانزي وحنجرة الإنسان (انظر شكل

4-3 )، من المحتمل أن تكون الجينات التي تتحكم في تكوينها جميعها أشكالا مختلفة من جينات كانت موجودة بالفعل لدى سلفهما المشترك منذ 6 ملايين سنة. لم يتطلب الأمر أكثر من مجرد تغير طفيف في بضعة بروتينات، ونتج عنه اختلاف هائل في الوظيفة بين الشمبانزي والإنسان.

توجد نتيجة هائلة لامتلاك صندوق صوت قادر على إخراج كلام، متوافق مع المعالجة العصبية؛ فكما أشرنا مسبقا يعتبر علماء أنثروبولوجيا معينون هذا أنه أهم صفة للبشر. منذ بضع سنوات اكتشف أنه من 2 إلى 5٪ من كل الأطفال يعانون من اضطراب حاد في اللغة، فتكون قدرتهم النحوية ضعيفة للغاية، ويجدون صعوبة في نطق الكلمات، ولا تكون لديهم القدرة على التحكم في عضلات فمهم جيدا. تكون هذه الحالة وراثية ، وتستمر طوال الحياة. وتحدد أن جين

FOXP2

هو المسئول عن مثل هذه الحالة. وأظهرت مجموعة من العلماء من مدينة لايبزيج وأكسفورد أن جين

FOXP2

لدى الشمبانزي والقرود الأخرى يكون مختلفا عن ذلك الموجود لدى البشر.

25

لكن كان هذا الجين متطابقا لدى كافة البشر الأصحاء الذين خضعوا للدراسة، بما في ذلك أفراد من أصول أفريقية وآسيوية وأوروبية وجنوب أفريقية وسكان أستراليا الأصليين ومن بابوا غينيا الجديدة. بالإضافة إلى هذا، بدا أنه لم يتعرض لطفرة طوال فترة وجود الإنسان العاقل على وجه الأرض (200 ألف سنة). باختصار، هذا الجين هو أول علامة جزيئية تكتشف لتطور الكلام واللغة؛ ومن ثم يمكن للمرء افتراض أن البروتين الذي يتكون بفعل جين

FOXP2

صفحه نامشخص